Comment former un aldéhyde
Pharmaciens identifier les produits chimiques par certains groupes fonctionnels . Ceux-ci sont des atomes ou des arrangements d’atomes dans une molécule , qui tendent à prendre part à des types spécifiques de réactions chimiques. En comprenant les groupes fonctionnels , les chimistes peuvent prédire et contrôler les réactions de molécules entières. Un groupe fonctionnel est un aldéhyde . Il s’agit d’un atome de carbone, seul lié à un autre carbone avec l’une de ses quatre liaisons , mono- liés à un atome d’hydrogène avec un autre , et doublement lié à de l’oxygène . Il existe des approches simples en aldéhydes de synthèse dans les laboratory.Things Vous devez
alcool primaire
Verrerie chimique
de l’agent oxydant Afficher Instructions
Le 1
Commencez avec un alcool primaire . Un alcool est un produit chimique avec un groupe OH attaché à un carbone qui est lié uniquement à d’autres atomes de carbone ou à des atomes d’hydrogène . Si ce carbone est lié à au moins deux atomes d’hydrogène , le produit chimique est un alcool primaire . Si le carbone a un seul atome d’hydrogène , c’est un alcool secondaire . Si le carbone avec le groupe OH fait ses trois liaisons restantes seulement avec d’autres atomes de carbone, c’est un alcool tertiaire . Alcools primaires oxydants rendements aldéhydes .
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Oxydation de l’alcool . En chimie organique , si un produit chimique perd des atomes d’hydrogène, des atomes ou des gains d’oxygène , il est dit à oxyder. Un produit chimique capable de faire cela est un oxydant . Quand un oxydant oxyde un autre produit chimique , l’ oxydation est réduite . Vous pouvez oxyder un alcool primaire pour former un aldéhyde avec une solution de sodium ou le bichromate de potassium ( VI ) acidifié avec de l’acide sulfurique dilué .
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de prévenir l’oxydation . La réaction d’oxydation initial permettra d’éliminer l’hydrogène du groupe OH et l’ un des atomes d’hydrogène à partir de l’ atome de carbone auquel le groupe OH est fixé , laissant un aldéhyde . Par exemple CH3 -CH2- OH – > CH3- CH -O . Le carbone qui était autrefois lié au groupe OH est maintenant doublement lié à l’oxygène , et un seul atome d’hydrogène lié à un autre .
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Notez que l’agent oxydant peut oxyder l’aldéhyde plus loin, vous laissant avec un acide carboxylique (dans lequel un atome de carbone est lié au double de l’oxygène ainsi que d’ un groupe OH, et pas à un atome d’hydrogène ) au lieu d’un aldéhyde .
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Veiller à une oxydation partielle aldéhyde à la place de l’oxydation complète d’ un acide carboxylique par distillation de l’ aldéhyde tel qu’il est formé , de sorte qu’il n’est pas disponible pour une oxydation supplémentaire , ou on peut commencer avec un excès d’ alcool de sorte qu’il existe seulement un agent oxydant suffisamment disponible pour la première réaction .