Qu’est-ce que c’est une réaction chimique stéréospécifique

stéréoisomères sont des molécules identiques en tous points sauf un : leurs atomes se trouvent dans différents arrangements 3 – D . Par exemple , le 1,2- dichloroéthène a deux stéréo-isomères – une où les deux atomes de chlore sont sur le même côté de la double liaison et une où elles sont sur ​​des côtés opposés . Lorsque les chimistes tentent de faire un seul de deux ou plusieurs stéréoisomères possibles , ils utilisent souvent des réactions stéréospécifiques , qui donnent un seul stéréoisomère comme un produit . Stéréospécificité

Dans une réaction stéréospécifique , la stéréochimie du réactif dicte la stéréochimie du produit . En d’autres termes , pour un ensemble donné de réactifs , un seul stéréo-isomère est formé dans la réaction. Ceci est différent d’ une réaction stéréosélective , où plusieurs stéréoisomères sont produites , mais certains d’entre eux forment en plus grande quantité que les autres. Pour se souvenir de cette distinction , il suffit de penser au sujet de la dernière partie de chaque mot ; une réaction stéréospécifique spécifie ce que le produit sera alors une réaction stéréosélective sélectionne simplement pour un des nombreux produits possibles .
Sn2

réactions Sn2 sont un exemple courant . Quand une réaction Sn2 a lieu , une attaque nucléophile réactif ou riches en électrons un carbone pauvre en électrons ou électrophile dans un second réactif , coups de pied sur un atome ou un groupe du second réactif dans le processus . Le groupe qui est chassé est appelé le groupe partant . Les attaques nucléophiles l’ atome de carbone électrophile de l’autre côté le groupe partant , et l’ arrangement des atomes autour de ce carbone électrophile est inversée dans le processus – . Un peu comme souffler un parapluie à l’envers

Photos mécanismes

Le mécanisme de la plupart des réactions Sn2 assure que, lorsque plus d’un stéréoisomère est possible qu’un produit, un seul sera formé . Lorsque l’ion de sulfure d’hydrogène réagit avec le R-2- bromooctane , par exemple, S -2- octanethiol est le seul produit . Il existe d’autres types de réactions stéréospécifiques , mais tous partagent cette caractéristique en commun . Le mécanisme ou une séquence d’ événements qui ont lieu au cours de la réaction conduit directement à un stéréoisomère spécifique que le produit.
Utilise

chimistes se heurtent souvent à des situations où ils ont besoin pour synthétiser l’un de plusieurs stéréoisomères possibles . De nombreux acides aminés , par exemple , disposer deux stéréo-isomères possibles , mais la nature fait usage d’ un seul . Pour faire des acides aminés de synthèse , alors , les chimistes ont généralement besoin soit de faire un mélange des deux formes stéréoisomères différents et de les séparer , ce qui réduit le rendement , ou utiliser stéréospécifiques /réactions stéréosélectives . Réactions stéréospécifiques sont également importants dans la fabrication de divers médicaments .