Le Synapsis terme est associé à quel processus
? Deux types de base de la division cellulaire , la mitose et méiose , se produisent dans les plantes , les animaux et les champignons . Chez les animaux , la mitose se produit dans les cellules de l’organisme à produire de la croissance et à la réparation et à maintenir les tissus du corps . Chaque cellule de mémoire est une réplique génétique de la cellule d’origine . La méiose se produit dans la reproduction sexuée pour générer gamètes variables , ou des œufs et du sperme , qui s’unissent pour former une nouvelle personne différente de ses parents. Synapsis est la façon unique dont les chromosomes s’alignent dans la première division de la méiose , appelé » la méiose I. » Chaque paire de chromosomes relie ensemble, souvent échanger matériel génétique entre les chromosomes individuels . Appelé traversant , cet échange est un moyen important d’augmenter la variabilité génétique dans les organismes à reproduction sexuée . Nouvelles combinaisons génétiques
méiose produit des cellules avec la moitié du nombre de chromosomes que contenue dans les cellules du corps , appelé état haploïde , de sorte que descendants ont le bon nombre de chromosomes . Chez l’homme, les cellules du corps ont un diploïde , ou doublé , le nombre de 46 , avec 23 paires de chromosomes . Chaque paire a un chromosome maternel et paternel , appelé chromosomes homologues . Au cours de la méiose , deux divisions se produisent à produire des gamètes haploïdes avec 23 chromosomes simples . Chaque gamète a des combinaisons uniques de chromosomes maternels et paternels . Cette variabilité génétique est importante , de sorte que les organismes peuvent s’adapter aux conditions changeantes . En outre la variabilité génétique se produit pendant la synapse , où le matériel génétique est échangé entre chromatides sœurs lors de crossover.
Comment Synapsis Se produit
Avant le début de la méiose , les paires de chromosomes homologues contenues dans les noyau de la cellule reproduire pour former deux paires de chromatides sœurs , chaque paire maintenues ensemble par des structures appelées centromères . Pour commencer la méiose , la membrane nucléaire se dissout et les chromosomes se raccourcissent et s’épaississent . Au cours de cette première étape , appelée prophase I , synapse survient . Les deux paires de chromatides sœurs connecter ensemble le long de leurs longueurs par des combinaisons d’ARN et de protéines appelées «complexe synaptonémal . » Les chromatides connectés continuent d’écourter, de bobinage ensemble dans le processus . Ils peuvent s’imbriquer dans la mesure où des morceaux de chromatides sœurs se détachent et deviennent rattaché à la chromatides opposé , de sorte qu’une partie de la chromatide maternelle est maintenant sur la chromatide paternelle et vice versa . Appelé » traversant » ou » recombinaison « , ce processus enrichit en outre la variabilité génétique .
Synapsis faites la promotion des
méiose I continue , pendant la métaphase I, les paires de chromosomes homologues synapsed migrer vers le centre de la cellule et line up . Les chromosomes homologues maternels et paternels peuvent assortir au hasard soit à gauche ou à droite de la cellule . Ensuite, lors de l’anaphase I , extrémités de synapsis et paires de chromosomes homologues séparer et de migrer vers les côtés opposés de la cellule . En télophase I, division cellulaire localise un type de chaque paire de chromosomes homologues dans chaque cellule fille haploïde , avec les chromatides transportant du matériel génétique de croisement en leur sein.
Le reste de la méiose
< p> Dans la méiose II , les deux cellules de la méiose I diviser pour séparer les deux chromatides sœurs des paires homologues . Les gamètes obtenus ont maintenant un nombre haploïde de chromosomes homologues non appariés . Chez les humains , les gamètes mâles sont quatre spermatozoïdes fonctionnels . La méiose chez les humains des femmes produit un gros œuf fonctionnelle et trois petits , finalement écartées , des cellules appelées globules polaires qui contiennent des noyaux , mais peu de cytoplasme . La variabilité génétique dans les gamètes vient , d’abord, de l’assortiment indépendant des chromosomes au cours de chaque division de la méiose , avec chromatides maternels et paternels de diffusion à travers les cellules filles de manière aléatoire . Chez l’homme , les combinaisons possibles au total de 23 chromosomes appariement est 8324608 . La deuxième source de variabilité provient de l’ échange de matériel génétique de croisement pendant la synapse .