Comment faire Agar Médias

Agarose vient d’algues . C’est une substance gélatineuse qui change cohérence basée sur la concentration . C’est pas cher et utile et est devenu un ingrédient omniprésent dans les laboratoires scientifiques du monde entier . Agarose est particulièrement utile quand un scientifique veut grandir colonies bactériennes ou des cultures de cellules sur un substrat semi-solide , car il peut être mélangé avec n’importe quel milieu aqueux , en apportant des nutriments et les vitamines nécessaires pour quel que soit le scientifique veut se développer. Il est idéal pour des études de biologie , car elle permet colonies de cellules de se développer sur une surface stable , rendant ces colonies facile à suivre . Ce n’est pas seulement pour les cellules , cependant. Agar médias fournit des habitats in vitro pour les nématodes, petits vers , des plantes en voie de développement et cultures.Things de tissus organotypiques Vous devez
milieux liquides
Hot tampon de poudre Agar
Erlenmeyer de
Micro-ondes
boîte de Pétri stérile
Voir Instructions
1

Ajouter poids de 2 pour cent par volume de poudre d’agar-agar à milieu liquide dans un erlenmeyer et agiter doucement le mélange .

2

micro-ondes le mélange jusqu’à ébullition .
3

Retirer le ballon de la micro-ondes en utilisant un tampon chaud et agiter doucement , la vérification de l’homogénéité . Si le mélange n’est pas homogène ou si granules de poudre d’agarose peuvent encore être vus , micro-ondes pendant 30 secondes supplémentaires , répéter cette étape jusqu’à ce qu’il n’y a pas de granules visibles .
4

Verser le mélange de la Erlenmeyer dans la boîte de Pétri .
5

Refroidir la boîte de Petri à température ambiante ou au réfrigérateur jusqu’à ce que les médias agar est solide .
6

stocker la boîte de Pétri en le réfrigérateur .