Comment effectuer la peroxydase Stains

Détection des anticorps est important à la fois pour la recherche en laboratoire et le diagnostic clinique . Normalement , les anticorps sont invisibles. Si vous voulez détecter les anticorps dans un morceau de tissu , vous devez utiliser une stratégie autre que simplement en regardant à travers un microscope . Alcaline coloration de la phosphatase et la peroxydase de coloration sont deux de ces méthodes . Dans la peroxydase coloration , une enzyme appelée peroxydase , qui se trouve dans les anticorps , est utilisée pour catalyser une réaction chimique , résultant en une membrane.Things couleur que vous devez
dérivé naphtol (10 ml ) Photos benzidine dérivé solution ( 1 bouteille ) Photos H3PO4 – citrique solution tampon (200 ml ) Photos de peroxyde d’ hydrogène ( 1 bouteille ) Photos cylindre de mesure
Micropipette
solution saline tamponnée au phosphate de tris ou une solution saline tamponnée Photos plateau en plastique
Voir Instructions
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mélanger les 10 ml de dérivé de naphtol et la bouteille de solution de benzidine – dérivé pour faire un bouillon solution de coloration .
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Mélanger 200 ml de la solution tampon H3PO4 – citrique et la bouteille de peroxyde d’hydrogène .
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Placer 50 ml de la solution tampon dans un 50 à 100 ml graduée .
Photos 4

Ajouter 2,5 ml de la solution de coloration à la micropipette et mélanger.
5

Placez cette solution de coloration dans un bac en plastique .
6 < p> Lavez la membrane avec une solution saline ( solution saline tamponnée au phosphate de tris ou une solution saline tamponnée ) et la plonger dans la solution de coloration . Laisser tremper pendant entre 10 minutes et 1 heure.
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Quand le groupe devient visible , retirer la membrane et rincez-le sous l’eau courante pendant 10 minutes pour arrêter la réaction .
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