Différence entre Carboxyl & amp; Carbonyle
A carboxyle, aussi connu comme un groupe carboxyle ou un groupe carboxy, est un élément très commun d’un groupe fonctionnel dans un composé organique. Il est écrit que -COOH et se produit à l’extrémité ou sur le côté de la molécule . Un groupe fonctionnel est la partie de la molécule qui donne une molécule que ses réactions chimiques caractéristiques . Un carbonyle , aussi connu comme un groupe carbonyle , est une liaison carbone- oxygène simple, double liaison dans un composé organique et est exprimé en tant que C = O . Différence principale
La principale différence entre un groupe carboxyle et un groupe carbonyle est leur structure chimique . Un groupe carboxyle contient un groupe carbonyle intérieur. Le groupe carboxyle, un dérivé de la combinaison des mots « carbonyle » et « hydroxyle » est composé d’un groupe carbonyle qui a son atome de carbone en une simple liaison avec un groupement hydroxyle ( -OH ) .
différence de collage
les obligations du groupe carboxyle sont à un angle de 120 degrés . Cela est dû à l’extrémité C- OH double liaison étant plus longue que celle de la liaison carbonyle = O C . Cela rend le groupe carboxyle quelque peu asymétrique . L’atome d’hydrogène dans la -OH a la capacité d’ entrer dans une liaison hydrogène avec l’atome d’ oxygène dans le groupe carbonyle d’un groupe carboxyle qui est à proximité. La double liaison simple carbonyle est une liaison polaire , ce qui en fait s’allonger en ligne droite . Cela est dû à l’ oxygène étant plus électronégatif que le carbone , comme les électrons de l’ oxygène ont une densité légèrement plus élevé que les électrons du carbone .
Exemples
Le la plupart des exemples courants de composés qui ont un groupe carbonyle dans leur sont le benzaldéhyde, le cétone d’éthyle de méthyle , l’acide acétique et de l’acétate d’ éthyle . Le groupe carbonyle est situé au milieu de chaque composé . Des exemples d’acides carboxyliques ( composés organiques contenant un groupe carboxyle ) comprennent l’acide formique (produit par les fourmis ) et de l’acide acétique ( présent dans le vinaigre ) .
Aldéhydes et cétones
les aldéhydes et les cétones deux ont un groupe carbonyle en eux. Le groupe carbonyle est un aldéhyde à l’extrémité de la chaîne de carbone , tandis que les cétones sont le groupe carbonyle dans le milieu de la chaîne carbonée . L’ = O double liaison C est sensible à des réactions chimiques , ouvrant ainsi la voie à plusieurs aldéhydes et cétones communes . Par exemple , propanone ( acétone ) est utilisé en dissolvant de vernis à ongle , 3 – phényl-2- propénal ( cinnamaldéhyde ) est ce qui provoque l’odeur et la saveur de cannelle et de 4 -hydroxy-3 -méthoxy- benzaldéhyde ( vanilline ) est la saveur de la vanille haricots. La raison pour laquelle les chiffres dans le nom du composé est le numéro de la position du groupe carbonyle dans la molécule .